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兴国红鲤GB/T 16875一1997
The red carp of Xingguo
1 范围
本标准规定了兴国红鲤(Cyprinusca rpiov ar.X ingguonensis)主要生物学性状、生化指标、染色体和核型，以及检测方法，适用于兴国红鲤鉴定。
2 名称与分类
2.1 学名
兴国红鲤 (Cyprinusca rpiov ar.Xingguonensis),
2.2 分类位置
属鲤形目 (Cypriniformes)，鲤科(Cyprinidae),鲤亚科(Cyprininae),鲤属(伪prinus),鲤种(Cyprinus carpio),
3 主要生物学性状
3.1 外部特征
3.1.1 形态性状
鱼体呈纺锤形。口端位，马蹄形。须二对，吻须一对较短，颌须一对较长。头、背及身体两侧呈鲜红或桔红色，腹部为金黄色或乳白色，全身鱼体无黑点或其他杂斑，见图1。
图 1 兴 国红 鲤 外 形
3.1.2 可数性状
3.1.2.1 鳍条数:背鳍条为Ⅲ ,16—170臀鳍条为Ⅲ ,5.
3.1.2.2 鳃耙数:左右鳃第一鳃弓外侧为20—21，多数为20，内侧为25—30，多数为26。
3.2.3 侧线鳞式为35 （5—5. 5）/（5—6） 36
3.1.3 可量性状
不同体长组个体，可量性状变动值见表1。
表1:
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项目级别
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1
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2
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3
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4
|
5
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全长,mm
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248.0—298.0
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300.5—356.5
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367.5—435.0
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438.5—496.5
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498.0—567.5
|
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体长,mm
|
198.0—248.0
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249.5—305.5
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306.0—382.0
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386.0—442.0
|
444.0—512.0
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体长/体高
|
2.73
|
2.87
|
3.31
|
3.69
|
3.96
|
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体长/体厚
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5.31
|
5.12
|
4.96
|
4.85
|
4.79
|
|
体长/头长
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3.07
|
3.29
|
3.57
|
4.82
|
5.58
|
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体长/尾柄长
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5.76
|
5.83
|
5.90
|
6.24
|
6.53
|
|
体长/尾柄高
|
6.28
|
7.18
|
8.13
|
9.17
|
9.86
|
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头长/吻长
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2.61
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2.54
|
2.45
|
2.03
|
2.01
|
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头长/眼径
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5.43
|
5.86
|
6.14
|
6.34
|
6.48
|
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头长/眼间距
|
2.74
|
2.61
|
2.50
|
2.11
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1.98
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3.2 内部特征
3.2.1 腹膜
腹膜为无色透明。
3.2.2 咽喉齿
咽喉齿有三行。齿式1.1.3/3.1.1。
3.2.3 肋骨
肋骨有14对.
3.2.4 脊推骨
脊椎骨总数为颅后椎骨、腹椎骨、尾椎骨之和，共38枚。
3.2.5 肠
肠长与体长之比为1.71— 2.40 : 10；体长小于12mm的个体则为1:1.00之内。
3.2.6 膘
膘分为两室，前室比后室大且长，长度比为1.30—2.10:1。
3.3 生长与繁殖
3.3.1 生长
不同年龄组的鱼体长与体重的理论值见表2.
表 2：
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年龄1+,龄
|
1
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2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
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体长,mm
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0.0-268.0
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298.7-329.3
|
357.0-375.0
|
418.0-422.0
|
439.0-467.0
|
459.0-529.0
|
|
体重,g
|
0—900
|
900—1200
|
1500—2350
|
2365—2450
|
2750—3300
|
3130—4800
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1)年龄，主要任又据鳞片上的年轮数判断(再生鳞除外)。
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3.3 繁殖
3.3.2.1 成熟年龄:雌性为2+龄，雄性为1+龄。
3.3.2.2 性腺一年内可发育成熟2-3次，属多次性产卵类型。
3.3.2.3 繁殖水温为18—30℃;最适水温为22—25℃。
3.3.2.4 怀卵量:不同年龄个体怀卵量见表3,
表 3：
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年龄,龄
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
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体重,g
|
900一1200
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1000—1600
|
1800—2400
|
2500—3200
|
3400—4000
|
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绝对怀卵量,粒
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128674—258776
|
179697—293978
|
350894—466872
|
436678—563999
|
549674—674153
|
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相对怀卵量,粒/g
|
143—260
|
180—278
|
194—262
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175一230
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147—206
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4 生化指标
血清乳酸脱氢酶(LDH)
4.1.1 血清LDH同工酶电泳图谱见图20
4.1.2 血清LDH同工酶各区带扫描图见图3,
图 2 血 清 1.D H同工酶电泳图谱 图3 血清LDH同工酶各区带扫描图
4,1.3 血清L.DH同工酶各区带百分含量见表4
表1:
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区带
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LDH1
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LDH2
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LDH3
|
LDH4
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LDH5
|
LDH6
|
LDH7
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百分含量
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8.914±2.548
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15.462±2.888
|
14.099±1.854
|
13.664±2.040
|
9.876±2.083
|
6.273±0.959
|
31.330±7.883
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5 染色体和核型
5.1 体细胞染色体2倍数是2n=100,
5.2 核型:核型公式为2n= 2 8m十22sm+50st.t( 4SAT),臂长指数NF是150.见图4,
图4 兴国红鲤的染色体组型
6 检测方法
6.1 血液分析
6.1.1 血清制备
采血后，移入洁净容器内，立即置于0-4℃冰箱保存，待分离出血清后供分析用。
6.1.2 电泳分析
6.1.2.1 电泳分离条件:垂直平板电泳仪，凝胶浓度为5.7%，缓冲系统用3.0 mol三经甲基氨基甲烷缓冲液pH为8.9，电压为300 V，电泳时间6h，浓缩胶的浓度为2.5%
6.1.2.2 染色液配制:氧化型辅酶I (NAD)50 mg,氯化硝基四氮哇蓝(NBT)30 mg，吩嗪二甲酷硫酸盐(PMS)2 mg,1 mol乳酸钠液(pH7.0 )10mL,0.1 mol氯化钠5mL,0.5mol Tris/HCI缓冲液(pH7. 1)15 mL和蒸馏水70mL, 临用前配制。
6.1.2.3 电泳方法:采用聚丙烯酞胺凝胶垂直平板电泳分离。将电泳后凝胶板浸入染色液，于37℃保温30^-60 min，即可显示7条蓝紫色谱带。可用无离子水漂洗，再用7%乙酸固定，以终止酶促反应。
6.1.3 电泳图谱测定
使用扫描光密度仪对电泳图谱进行扫描.计算出各区带的百分含量。
6.2 染色体检测
6.2.1 材料制备
采用肾组织细胞加植物血凝聚素(PHA)，在25℃条件下培养2^-4h ，经吹风或自然干燥制片，吉姆萨(Giemsa )染色〔Giemsa染色液的配制见附录A(标准的附录)〕，冲洗后自然干燥封片。
6.2.2 计数
在光镜下，选取染色体形态较清晰、分散良好、完整的细胞中期分裂相计数染色体数目，确定2n数。
6.2.3 形态分类
选择 10 个以上的分裂相进行显微拍照，取放大照片对染色体进行组型分析;染色体的形态类别按臂比1.0-1.7为A组m型染色体，1.7-3.0为B组sm型染色体;3.1—∞为C组st型和t型染色体。臂长指数NF是150。
附 录 A
(标 准 的 附 录 )
吉姆萨(Giemsa)染色液配制
A1 Giemsa染色母液配制
称量 0.5 G iemsa粉，量取甘油33m L，在研钵中先用少量甘油与Giemsa粉混合，研磨至无颗粒时再将剩余甘油加入，在56℃条件下保温2h后，加人33 mL甲醇，保存于棕色瓶内。
A2 pH7.2 磷酸缓冲液
0.2 mol 磷酸氢二钠(Na2HP0,)溶 液72.0 mL加上0.2 mol磷酸二氢钠(NaH,PO,)溶 液28.0 mL
即成。
A3 Giemsa工作染液
取 100 mLp H7.2 磷酸缓冲液，加入3m LG iemsa染色母液即成。
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